Acción de la celulosa microcristalina en la excreción de ácidos biliares totales en heces fecales / Effect of microcrystalinne cellulose in the excretion of total biliary acids in feces

The colorectal neoplasia is the second cause of death from neoplasia in our country, and in international statistics, blaming forthis, the dietetic habits of industrialized countries having a high content of satured fat, cholesterol, refined carbohydrate, red meat, and with few dietetic fibers. In the last years special attention has been focused to the action of the total biliar acids (TBA) primarily the secondary ones, over the colon mucosa, showing evidences of cancerous effects. Recently, American authors have published the favoring action of the cellulose fiber over the TBA through a catalytic reaction and their polysterification, inactivating them in their aggressive action over the colon mucosa. Through these experiences and willing to prove the action of the product, we have treated with mycrocristalline cellulosa (Microcel Lab. Blanver, Brasil) 20 patients of the Institute of Gastroenterology of Havana City, who showed high figures of TBA in stools for 2 months, compared with the 5 g. dose per day. Another group of 20 patients also with high figures of TBA in stools being treated with corn fecula same dose, same time by equal time. making every month determinations to both groups, determinig that in the first group the figures of TBA in stools were normalized in 95 per cent the first month of treatment and in 100 per cent the second month. The second group had only an answer of 65 per cent the first month and of 80 per cent the second month, which shows evidently the high efficacy of Microcel in reducing the TBA in stools.

Valor del estudio de los lípidos en niños con enfermedades del hígado / Value of lipid study in children with liver diseases

Se informa que debido a la importancia del hígado en la regulación del metabolismo lipídico, se han señalado diferentes trastornos de las lipoproteínas asociadas con animalías del funcionamiento hepático, por lo que nos interesó realizar un estudio de las liporpoteínas y los lípidos en niños con enfermedades del hígado. Se determinan los valores séricos de las beta y las prebeta lipoproteínas, de los triglicéridos, del colesterol y de los lípidos totales en un total de 35 pacientes con un rango de edades entre 1 y 12 años. Fueron diagnosticados por laparoscopia y biposia hepática, 14 esteastosis hepáticas, 14 hepetitis crónicas activas y 7 hepetitis agudas. Se indica que en la esteatosis hepática existía un aumento significativo de los lípidos y la lipoproteínas p < 0,05 con excepción de los lípidos totales. Se expresa que en la hepatitis crónica activa hubo disminución significativa con respecto a los controles en las beta, las prebeta lipoproteínas y los triglicéridos para p < 0,05. En la hepatitis aguda hubo disminución significativa en las beta y las prebeta lipoproteínas y un aumento significativo de los triglicéridos. En nuestra serie se demuestra el valor del estudio lipídico en las enfermedades hepáticas

Valor de la determinación del fenotipo del sistema Pi en la deficiencia de alfa-L-antitripsina (AL-AT) / Value of determination of Pi phenotype in alpha-L-antitrypsin deficiency (AL-AT)

Se estudian 110 niños con diversas enfermedades del hígado: 16 hepatitis agudas virales, 8 hepatitis crónicas persistentes, 31 hepatitis crónica activas, 5 esteatosis hepáticas, 5 cirrosis hepáticas, 24 colestasis del lactante, 3 enfermedad de Wilson, 2 fibrosis hepáticas congénitas, 5 enfermedades metabólicas y 5 de otras causas, con edades comprendidas entre 2 meses y 14 años, a los que se determinó el fenotipo del sistema Pi por enfoque isoelétrico en geles ultrafinos de poliacrilamida según el método de Kueppers, con modificaciones como pesquisaje de deficiencia de alfa-L-antitripsina (AL-AT), realizándose los niveles en suero a los que presentaban el fenotipo Pi ZZ, biopsia hepática con coloración de PAS con digestión de diastasa y estudio familiar del fenotipo. Se encuentra el 3,6% de positividad del fenotipo Pi ZZ en los niños estudiados, presentando disminución sérica de AL-AT y la presencia de inclusiones PAS positivas resistentes a diastasa en el citoplasma de los hepatocitos, teniendo 3 de ellos antecedentes de ictericia en la etapa posnatal y el cuarto paciente hepatomegalia como forma de presentación. Se observa que el estudio del fenotipo a los padres resultó un patrón heterocigótico (MZ) y los hermanos normales (MM). Se insiste en la importancia del diagnóstico de la deficiencia de AL-AT y el valor diagnóstico de la determinación del fenotipo del sistema Pi en toda enfermedad hepática en la infancia y adolescencia